20x AmonMed COVID-19 Antigen Schnelltest, Lollytest,- EINZELNVERPACKT

Laien-Schnelltest mit CE-Kennzeichnung zum Nachweis einer Infektion mit SARS-CoV-2. Der AmonMed COVID-19 Antigen Speichelabstrich Schnelltest weist das Coronavirus im menschlichen Speichel nach. Bei positivem Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen im Speichel erscheint eine farbige Testlinie (T) im Ergebnisfenster. Im Falle eines negativen Ergebnisses erscheint keine Testlinie (T).



Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
Empfehlung für Kinder wie beispielsweise in Kindergärten und Schulen
Schnelle und zuverlässige Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten
Packungsinhalt: 1 Lollitest
Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2
CE zertifiziert
Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen
Selbsttest zur Eigenanwendung
Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten




Erkennt gemäß Konformitätserklärung des Herstellers zuverlässig die Omikron-Variante des Corona-Virus, siehe Konformitätserklärung unter Downloads.



1 Testkit pro Packung



Der AmonMed COVID-19 Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben nachzuweisen. Er kann für den schnellen Nachweis von COVID-19-Verdachtsfällen innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome verwendet werden.

Der Amonmed Test verwendet die Nachweismethode der Irnmunochroniatographie zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2- Nukleokapsidprotein-Antigenen in Speichelabstrichproben„ Die Probe bewegt sich unter Kapillarwirkung auf der Testkarte vorwärts. Wenn die Probe ein neuartiges Coronavirus-Antigen enthält, bindet sich das Antigen an den mit kolloidalem Gold markierten neuartigen monoklonalen Coronavirus-Antikörper. Der Immunkomplex wird von den monoklonalen Coronavirus -Antikörpern eingefangen, die membranfixiert sind, und bildet eine fuchsiafarbene Linie, die als Coronavirus-Antigen­positiv angezeigt wird. Bleibt die Linie farblos, wird ein negatives Testergebnis angezeigt. Die Testkarte enthält auch eine Qualitätskontrolllinie C, die unabhängig davon, ob eine Nachweislinie vorhanden ist, fuchsiafarben erscheint.





Verwendungszweck:
Dieses Testkit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Speichelabstrichproben. Es ist für den schnellen Nachweis von COVID-19-Verdachtsfällen innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Ein positives Testergebnis bedeutet, dass die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Testkit ist für Selbsttests durch Laien in einer Umgebung außerhalb des Labors (z. B. zu Hause oder an bestimmten unkonventionellen Orten wie Flughäfen, Büros, Schulen, Stadien usw.) bestimmt. Die Testergebnisse dieses Testkits sind nur für eine vorläufige Untersuchung geeignet und als klinische Referenz gedacht. Es wird empfohlen, eine umfassende Analyse der Erkrankung auf der Grundlage der klinischen Erscheinungen des Nutzers und anderer Labortests durchzuführen.





Testprinzip:
Dieses Kit verwendet die Nachweismethode der Immunochromatographie. Die Probe bewegt sich unter Kapillarwirkung auf der Testkarte vorwärts. Wenn die Probe ein neuartiges Coronavirus-Antigen enthält, bindet sich das Antigen an den mit kolloidalem Gold markierten neuartiven monoklonalen Coronavirus-Antikörper. Der Immunkomplex wird von den monoklonalen Coronavirus-Antikörpern eingefangen, die membranfixiert sind, und bildet eine fuchsiafarbene Linie, die als Coronavirus-Antigen-positiv angezeigt wird. Bleibt die Linie farblos, wird ein negatives Testergebnis angezeigt. Die Testkarte enthält auch eine Qualitätskontrolllinie C, die unabhängig davon, ob eine Nachweislinie vorhanden ist, fuchsiafarben erscheint.





Normen:

CE-Kennzeichnung: CE 1434
BfArM gelistet: AT1279/21
Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
Sensitivität:96,55%
Spezifität: 99 %